vakcina

Rusijoje per pastarąją parą nustatyta 26,4 tūkst. naujų koronavirusinės infekcijos atvejų ir užfiksuotas didžiausias nuo pandemijos pradžios mirštamumas, per vieną dieną mirus 569 žmonėms, rodo antradienį  paskelbti šalies kovą su epidemija koordinuojančio operatyvinio štabo duomenys. Štabas nurodė, kad nuo pirmadienio šalyje buvo nustatyti 26 402 COVID-19 atvejai ir kad sergamumas trečią dieną iš eilės viršija 26 tūkst. atvejų per parą.

JAV biotechnologijų įmonei „Moderna“ paskelbus, kad pirmadienį ji kreipsis dėl leidimo ekstremalios situacijos sąlygomis naudoti jos sukurtą vakciną nuo koronaviruso Jungtinėse Valstijose ir Europoje, sustiprėjo viltys, kad pirmoji vakcinacijos banga prasidės dar iki šių metų galo.  Įtakingiausiems JAV mokslininkams įspėjus amerikiečius ruoštis COVID-19 „bangai po bangos“, „Moderna“ pranešė, kad išsamūs rezultatai patvirtino aukštą vakcinos veiksmingumą, siekiantį 94,1 procento.

Biotechnologijų gigantė „Moderna“ oficialiai prašo Jungtinių Valstijų ir Europos patvirtinti jų vakciną skubos tvarka. Lietuva kartu su Europos Komisija jau yra patvirtinusi sutartį su „Moderna“, kad galėtų įsigyti 80 milijonų vakcinos dozių. Amerikiečių milžinė „Moderna“ – trečioji biotechnologijų ir farmacijos kompanija po „Pfizer“ ir „Astrazeneca“, dedanti tašką varžybose dėl vakcinos patvirtinimo.

COVID-19 vakcinai įsigyti 2021 metų biudžete lėšų nenumatyta, sako Seimo  Biudžeto ir finansų komiteto (BFK) pirmininkas Mykolas Majauskas.  „Nėra numatyta lėšų COVID-19 vakcinai įsigyti“, – BNS pirmadienį pareiškė komiteto vadovas.  „Suprantu, kad šiandien dar negalime tiksliai pasakyti, kiek ji tiksliai kainuos, bet tai gali būti nuo kelių dešimčių iki 100 mln. eurų. O gal ir daugiau.

Maždaug 20 asmenų susirgo koronavirusine infekcija, kai jiems buvo suleista viena rusiškos vakcinos nuo koronaviruso dozė, t. y. dar nespėjus susiformuoti imunitetui nuo COVID-19, pranešė Rusijos sveikatos apsaugos ministerijos Sečenovo transliacinės medicinos ir biotechnologijų instituto vadovas Vadimas Tarasovas. V. Tarasovas yra vienas iš rusiškos vakcinos nuo koronaviruso „Sputnik V“ klinikinių tyrimų organizatorių.

Vyriausybei bus teikiamas siūlymas sudaryti išankstinę sutartį dėl COVID-19 vakcinos su ją kuriančia bendrove „Moderna“, sako kadenciją baigiantis sveikatos apsaugos ministras Aurelijus Veryga. „Buvo kalbama apie jau šeštąją vakciną iš kompanijos „Moderna“ pagal išankstinio pirkimo sutartį. COVID-19 valdymo komitete pritarta šios vakcinos įsigijimui, trečiadienį Vyriausybės pasitarimui bus teikiamas toks sprendimas“, – pirmadienį sakė ministras. Pasak jo, Lietuva galėtų gauti beveik 500 tūkst.

Didžios Australijos oro linijos „Qantas Airways“ pranešė, kad ateityje bendrovė iš tarptautinių skrydžių keleivių reikalaus pažymos apie skiepą nuo koronaviruso. Pasak bendrovės vadovo Alano Joyce’o, jo bendrovė tikrai laikysis šios politikos: „Ir nebus vienintelė“.  „Mes svarstome mūsų oro linijų keleivių taisyklių pokyčius, pavyzdžiui, besinaudojančių tarptautiniais skrydžiai paprašysime vakcinuotis, prieš jiems įlipant į lėktuvą“, – cituojamas A. Joyce’as portale BBC.

Jungtinei Karalystei rengiantis pradėti skiepyti milijonus žmonių nuo koronaviruso, šalies vyriausybė paskyrė už vakcinas atsakingą ministrą.  Ministras pirmininkas Borisas Johnsonas pranešė, kad parlamentaras konservatorius Nadhimas Zahawi prižiūrės didžiausią per pastaruosius dešimtmečius šalyje vykdomą vakcinų programą.

Europos Komisija trečiadienį patvirtino sutartį su JAV biotechnologijų bendrove „Moderna“ dėl 80 mln. dozių jos būsimos vakcinos nuo COVID-19 pirkimo visų Europos Sąjungos valstybių narių vardu ir dar iki 80 mln. dozių rezervavimo. Tai šeštoji sutartis su šių skiepų kūrėjomis dėl jų tiekimo ES šalių gyventojams.

Europos Komisijos pirmininkė Ursula von der Leyen trečiadienį pareiškė, kad pirmieji 27 bloko valstybių narių piliečiai galėtų būti paskiepyti nuo koronaviruso dar iki šių Kalėdų, bet perspėjo, jog valstybės narės turi nedelsdamos paruošti savo logistikos tinklus šimtų milijonų vakcinos dozių pristatymui.

Rusijos mokslų akademijos Čiumakovo mokslo centras, užsiimantis imunobiologinių preparatų gamyba ir tyrimais, sako baigęs kurti trečią rusišką vakciną nuo koronaviruso ir teigia, kad pradės jos gamybą, kai tik šis preparatas bus užregistruotas šalyje, trečiadienį pareiškė šio instituto virusologijos skyriaus vedėjas Georgijus Ignatjevas. „Kalbant apie mūsų pasirengimą pačiai gamybai... Vakcinos gamybai esame pasiruošę.

Užkrečiamųjų ligų ir AIDS centras (ULAC) primena, kad pranešti apie nepageidaujamą reakciją į vakciną gali pats pacientas, užpildydamas elektroninę Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos (VVKT) pranešimo formą. Jei pacientas neturi galimybės užpildyti elektroninę formą, jis gali užpildyti popierinę pranešimo formą, skirtą pacientams ir siųsti ją: el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.

Nors kol kas oficialiai nepatvirtinta nė viena vakcina, Lietuva iš penkių gamintojų jau sutarė įsigyti net 7 milijonus vakcinos dozių – gerokai daugiau nei reikia visai populiacijai paskiepyti. Atsisakyti šių vakcinų jau nebegalima, tačiau jų perteklių bus galima padovanoti ar perparduoti kitoms šalims. Pirmosios vakcinos dozės Lietuvą pasiekti turėtų po Naujųjų, tačiau masinis skiepijimas prasidės gerokai vėliau. Specialistų klausėme, kada anksčiausiai ir kas gautų skiepą.

Su nekantrumu laukiant pirmųjų COVID-19 vakcinų specialistai ragina nedelsti ir jau dabar rūpintis, kur ją ketinama laikyti ir kaip paskirstyti šalies gyventojams. Mat tokios vakcinos, kurią siūlo dabar jų kūrimo lenktynėse pirmaujančios kompanijos, dar nebuvo – ją transportuoti ir laikyti gali tekti net prie -70°C temperatūros.

Europos Sąjunga antradienį paskelbė pasirašysianti šeštą kontraktą dėl būsimų vakcinų nuo COVID-19, kuriuo bus numatyta nupirkti iki 160 mln. JAV firmos „Moderna“ kuriamų skiepų dozių. „Kaip rodo klinikinių bandymų rezultatai, ši vakcina galėtų būti labai veiksminga prieš COVID-19“, – sakė Europos Komisijos pirmininkė Ursula von der Leyen.

Rusiškos vakcinos nuo koronaviruso „Sputnik V“ klinikinių tyrimų duomenų antroji tarpinė analizė parodė, kad jos veiksmingumas siekia 95 proc., antradienį pranešė šio preparato kūrėjai. Jų teigimu, dviejų dozių vakcina tarptautinėse rinkose bus prieinama po mažiau nei 10 dolerių (8,4 euro) už dozę, o Rusijos piliečiai ją gaus nemokamai. Rusišką vakciną galima saugoti 2–8 Celsijaus laipsnių temperatūroje, o ne šaltyje, kaip kai kurias kitas vakcinas.

Ispanijos vyriausybės vadovas Pedro Sanchezas pranešė, kad vakcinaciją nuo koronaviruso šalis planuoja pradėti sausio mėnesį.  Pasak premjero, vakcinacija bus vykdoma 13 tūkst. vietų visoje Ispanijoje.     „Labai didelė populiacijos dalis“ gali būti paskiepyta per pirmąjį ateinančių metų pusmetį, sakė P. Sanchezas.    Daugiau detalių ketinama paskelbti antradienį.

Covid-19 vakcinų gamintojai, šiuo metu baigiantys paskutinį bandymų etapą, paskelbė ne tik jų efektyvumo rezultatus, bet ir preliminarias kainas.  JAV gamintojų „Moderna“ vakcina kainuos nuo 25 iki 37 dolerių (nuo 21 iki 31 euro), priklausomai nuo užsakomo kiekio, pareiškė bendrovės vadovas Stefanas Banselis vokiečių leidiniui „Welt am Sonntag“. Pasak jo, bendrovė šiuo atveju nėra suinteresuota „maksimaliam pelnui“. „Tai teisinga kaina, atsižvelgiant į tai, kiek sveikatos apsaugos sistema...

Jungtinėje Karalystėje įsikūrusi farmacijos grupė „AstraZeneca“ ir Oksfordo universitetas pirmadienį pranešė, kad jų bendrai sukurtos vakcinos nuo koronavirusinės infekcijos COVID-19 „veiksmingumo vidurkis“ per bandymus buvo 70 procentų.

Trys vakcinų gamintojai iš skirtingų šalių paskelbė apie sėkmingą trečiąjį bandymų etapą, kurio metu apsaugą nuo koronaviruso gauna dešimtys tūkstančių savanorių. Kai kurie jų skundžiasi šalutiniais efektais, tačiau ekspertai perspėja, kad visos vakcinos jų gali turėti. Amerikiečių „Pfizer“, kartu su „BioNTech“ kuriama vakcina, gamintojų teigimu, siekia 90 proc. efektyvumo rodiklį.

Nuo koronaviruso kenčiantis pasaulis gali kiek lengviau atsikvėpti. Amerikiečių farmacijos milžinė „Pfizer“ – pirmoji pasaulyje – savo vakciną pristatė patvirtinti skubos tvarka. „Pfizer“ tikisi vakciną pradėti tiekti gruodžio viduryje ir šiemet paskirstyti apie 50 milijonų dozių. Istorinė diena kovoje su koronavirusu.

Per praėjusią parą šalyje ir vėl beveik du tūkstančiai naujų koronaviruso atvejų. 17 žmonių mirė, tačiau abejojančių viruso egzistavimu dar yra, ir nors karantinas – aktyvistai susirinko į protestą Vilniuje. Ilgai laukta diena. Amerikiečių kompanijos sukurta vakcina nuo koronaviruso pristatyta patvirtinti. Pasauliui ją tiekti ruošiamasi jau gruodžio viduryje. Karantinas – plečia bedarbių gretas. Apribojus sanatorijų veiklą, atleidinėjami šimtai darbuotojų.

Rusišką vakciną nuo koronaviruso V. Putinas užregistravo dar vasarą, kuomet didžiosios Vakarų farmacijos bendrovės dar tik skelbė apie bandymų stadiją. Tačiau Rusijoje skelbta masinė gyventojų vakcinacija taip ir neprasidėjo. Dabar Maskva jau ieško pagalbos iš Vakarų. „Masinė vakcinacija Rusijoje prasidės „artimiausiais mėnesiais“, – žada Kremliaus atstovas spaudai Dmitrijus Peskovas.

Vakcinos yra ta priemonė, kuri teikia daugiausia racionalių vilčių, kad anksčiau ar vėliau pavyks pažaboti visame pasaulyje siaučiančią COVID-19 pandemiją. Vilniaus universiteto Gyvybės mokslų centro (VU GMC) profesorės Aurelijos Žvirblienės teigimu, naujausi bendrovių „Pfizer“ ir „Moderna“ pasiekimai kuriant vakcinas nuo koronaviruso išties įspūdingi – pasiektas neįtikėtinai aukštas jų veiksmingumo lygis.

Vokietijos biotechnologijų bendrovės „BioNTech“ vienas iš įkūrėjų Uguras Sahinas ketvirtadienį pareiškė, kad jo kompanijos ir JAV farmacijos įmonės „Pfizer“ kuriama vakcina nuo koronaviruso Jungtinėse Valstijose ar Europoje gali būti patvirtinta dar iki šių metų pabaigos.

Institucijoms perspėjant dėl augančių dezinformacijos apie vakcinas mastų, prezidentas Gitanas Nausėda pabrėžė kovos su melaginga informacija apie skiepus svarbą. Jis sakė, kad Europos Sąjungos (ES) lyderiai tariasi, kaip išspręsti logistikos klausimus bei kuo greičiau pristatyti vakcinas gyventojams, tačiau vien to, pasak prezidento, nepakanka.

Europoje ir toliau daugėja koronaviruso aukų, tačiau mokslininkai skelbia ir gerų naujienų. Naujausi kuriamų vakcinų bandymai rodo, kad jos puikiai ir be šalutinio poveikio veikia ir vyresnio amžiaus žmones. Be to, pasiekti europiečius gali ir greičiau, nei skelbta iki šiol. Italijoje siaučiant antrai koronaviruso bangai, vietoj mišių bažnyčioje dabar atliekami koronaviruso testai. Bent jau tokiomis nuotaikomis dabar gyvena XVI a. Neapolio bažnyčios parapijiečiai.

Lietuva vakcinos nuo koronaviruso kūrimui skirs dar 2,5 mln. eurų, trečiadienį nusprendė darbą baigianti Sauliaus Skvernelio Vyriausybė. Numatyta, jog  2,5 mln. eurų bus skirti įnašui į Skubios paramos priemonės (ESI) fondą, skirtą vakcinai nuo COVID-19 ligos sukurti. Lėšos Finansų ministerijos siūlymu skirtos iš valstybės vardu pasiskolintų lėšų.

„Pfizer“ ir „BioNTech“ paskelbė galutinius trečiosios jų gaminamos koronaviruso vakcinos fazės tyrimo rezultatus. Vakcinos efektyvumas siekia 95 proc. apsaugant nuo Covid-19, net ir vyresnio amžiaus žmonėms ir ji nesukelia jokių rimtų šalutinių poveikių. Bendrovė paskelbė, kad viso buvo nustatyta 170 susirgimų bandomojoje tyrimų grupėje.

Daugėjant žinių apie viltį teikiančias vakcinas nuo Covid-19, atskleidžiamas lietuvių požiūrį į skiepus. Tyrimo duomenimis, palankiai į skiepus apskritai Lietuvoje žiūri apie du trečdaliai (65 proc.) gyventojų. Daugiau kaip dešimtadalis skiepams nepritaria, o net penktadalis (21,4 proc.) – neturi aiškios nuomonės. Nepritariančiųjų teiginiui, kad skiepai yra veiksminga priemonė apsisaugoti nuo ligų, skaičius jau kuris laikas nekinta.

Ministrų kabinetas pritarė įsigyti 1,24 mln. „BioNTech“ ir „Pfizer“ kuriamų vakcinų nuo Covid-19 dozių. Pirminiai šių vakcinų bandymų rezultatai rodo, kad jų efektyvumas siekia 90 proc. Jeigu rodiklis pasitvirtins, tai bus daug geresni skaičiai, nei daugelis prognozavo ir tikėjosi.

Europos Komisija (EK) pasirašė sutartį su Vokietijos farmacijos bendrove „CureVac“ dėl jos kuriamos COVID-19 vakcinos 225 mln. dozių tiekimo ir dar 180 mln. dozių rezervavimo ES narių vardu, pranešė EK spaudos tarnyba. „Praėjus kelioms dienoms po sutarties su „BioNTech-Pfizer“ pasirašymo džiugu paskelbti naują susitarimą su perspektyvia Europos bendrove. Dabar EK užsitikrino mažiausiai 1,2 mlrd.

Pasaulyje įsibėgėja kova, kas bus pirmieji užsitikrinę kuriamos vakcinos nuo koronaviruso atsargas. Vakar amerikiečių kompanijai „Moderna“ pranešus apie sukurtos vakcinos didesnį nei 94 procentų veiksmingumą, jos gauti siekia ir Europos šalys. Tuo metu Jungtinėse Valstijose optimizmą dėl galimos greitos pergalės prieš koronavirusą gesina išrinktasis prezidentas Joe Bidenas. Pasak jo, Donaldui Trumpui nenorint perleisti valdžios, nevaldoma pandemija gali kainuoti daugybę gyvybių.

JAV biotechnologijų bendrovės „Moderna“ sukurta vakcina nuo COVID-19 dėl daugelio priežasčių pirmiausia bus orientuota į Jungtinių Valstijų rinką, o neturtingoms šalims ji gali būti neįperkama, rašo britų leidinys „The Guardian“. Jis primena, jog JAV administracija skyrė federalinį finansavimą šios vakcinos kūrimui. „Iki metų pabaigos bendrovė planuoja Amerikos rinkai pristatyti 20 mln. dozių“, – teigia „The Guardian“. Kitas svarbus veiksnys – šios vakcinos galutinė kaina. „Ji labai brangi.

Lietuvą dar pasieks anksčiau užsakyta valstybės kompensuojama gripo vakcina, tačiau tikėtis šiemet įsigyti jos papildomai jau neverta, sako sveikatos apsaugos ministras Aurelijus Veryga. „Vakcinos yra užsakytos, jos yra nupirktos ir dabar yra laukiama tos antrosios siuntos dalies“, – spaudos konferencijoje pirmadienį sakė ministras.

Pagal išankstinę sutartį tarp Europos Komisijos bei farmacijos kompanijų „BioNTech“ ir „Pfizer“ Lietuvai tektų 1,24 mln. vakcinos nuo koronaviruso dozių. Apie tai BNS informavo Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos (VVKT) vadovas Gytis Andrulionis. „Lietuvai numatyta 1,24 mln. vakcinos dozių. Skaičiuojant piliečiais, tai jos būtų skirtos 620 tūkst. žmonių, nes vienam žmogui reikia dviejų dozių“, – sakė jis.

Pasauliui džiūgaujant ką tik kompanijos „Pfizer“ paskelbtais duomenimis apie jos kuriamos vakcinos nuo koronaviruso efektyvumą, siekiantį 90 proc. – ES šiandien nusprendė su kompanija sudaryti sutartį ir aprūpinti europiečius dar trim šimtais milijonų vakcinos dozių. Tuo pat metu mūsų Vyriausybė trečiadienį apsisprendė dar 1,5 mln. vakcinos dozių pirkti iš kompanijų „Sanofi“ ir GSK.

Lietuva baiminasi, kad Danijos audinių fermose dirbantys emigrantai mutavusį koronavirusą gali parvežti į Lietuvą. Dėl to sveikatos apsaugos ministras Aurelijus Veryga jau prabyla ir apie galimą 14 dienų izoliaciją tautiečiams, sugrįžusiems iš Danijos ir kitų šalių, kur fiksuotas audinėse mutavęs virusas. Mokslininkai piktinasi, kad Lietuvoje neatliekami viruso genomo tyrimai: netikrinamos audinių fermos ir ten dirbantys žmonės.

Žinią apie kompanijos „Pfizer“ kuriamą lūkesčius pranokstančią vakciną temdo nerimas dėl su audinėmis siejamų viruso mutacijų. Anot imunologės prof. Aurelijos Žvirblienės, vienas tokiu atveju galimų liūdnesnių scenarijų – vakcinos kūrimas iš naujo.  Nors skelbiama, kad vakcina galėtų pasirodyti šių metų pabaigoje, VU Gyvybės mokslų centro mokslininkė teigė, kad skiepų mūsų šalyje realiausia sulaukti tik kitąmet.

Daliai vakcinos nuo koronaviruso (COVID-19) kūrėjų jau įžengus į trečiąją klinikinių tyrimų stadiją, Sveikatos apsaugos ministerijos (SAM) sudaryta speciali darbo grupė pradėjo rūpintis saugiu ir sklandžiu vakcinos atgabenimu ir saugojimu. Ministrų kabinetas per trečiadienio posėdį pritarė SAM siūlymui įsigyti farmacijos kompanijos „AstraZeneca“ vakcinos transportavimo paslaugas ir skirti 20 tūkst. eurų šiai paslaugai įsigyti.

Pirmosios vakcinos nuo koronavirusinės infekcijos COVID-19 Europos Sąjungoje gali būti anksčiausiais pradėtos platinti per 2021 metų pirmuosius tris mėnesius, trečiadienį nurodė Bendrijos sveikatos apsaugos agentūros vadovė.. „Manau, vertinant optimiškai, [pirmieji skiepijimai galėtų prasidėti] ateinančių metų pirmame ketvirtyje, bet tiksliau pasakyti negaliu“, – naujienų agentūrai AFP sakė Stokholme įsikūrusio Europos ligų prevencijos ir kontrolės centro (ECDC) direktorė Andrea Ammon.

Vakcina nuo Covid-19, sukurta vokiečių „BioNTech“ ir amerikiečių korporacijos „Pfizer“ mokslininkų, pademonstravo itin didelį efektyvumą, tvirtina gamintojai. Jų teigimu, riziką susirgti koronavirusu ji sumažina net 90 proc., tačiau netrukus sužinota ir tai, kad ne visos šalys sugebės ja pasinaudoti. „Pfizer“ pažymėjo, kad kol kas dar anksti kreiptis į Sanitarinės priežiūros valdybą (FDA), kuri vėliau turėtų išduoti leidimą gamybai ir masiniam naudojimui.

Vyriausybė trečiadienį pasitarime pritarė 1,5 mln. vakcinų nuo COVID-19 dozių įsigijimui iš dar vieno gamintojo. Pagal išankstinę sutartį ji būtų įsigyjama iš farmacijos kompanijos „Sanofi Pasteur & GSK“. Toks sprendimas buvo priimtas atsižvelgiant į esamą ir numatomą situaciją dėl COVID-19 ligos protrūkio šalyje plitimo ir siekdama užtikrinti visuomenės apsaugą nuo užsikrėtimo.

Jungtinės Karalystės vyriausybė tikisi, kad „Pfizer Inc“ kuriama COVID-19 vakcina bus prieinama anksčiau, nei jų konkurentų „Astra Zeneca Plc“ ruošiama vakcina. Valdininkai įsitikinę, kad ši vakcina, kurią „Pfizer“ kuria kartu su vokiečių įmone „BioNTech SE“, bus tinkama skiepyti žmones jau iki Kalėdų, praneša „The Times“. Portalas tv3.lt jau rašė, kad Pirminiai „Pfizer/BioNTech“ gauti bandymų rezultatai rodo, kad jų gaminamos vakcinos efektyvumas siekia 90 proc.

Sausio mėnesį realu gauti pirmas koronaviruso vakcinų dozes, sako ministras Aurelijus Veryga. Tiesa, jis pridūrė, kad tokiu metu šalį galėtų pasiekti tik pirmosios skiepų dozės. Pasigirdus kitų šalių sveikatos politikų pranešimams, kad vakcinos jau galėtų atkeliauti sausio mėnesį ir galėtų būti pradėti skiepijimai, A. Veryga sutiko, kad toks scenarijus galimas.  „Dėl to, kada realu ar nerealu gauti vakciną, tai neatsakysiu.

Europos Sąjunga pirmadienį pranešė labai priartėjus prie sutarties su farmacijos bendrovėmis „Pfizer“ ir „BioNTech“ dėl 300 mln. dozių naujosios vakcinos nuo koronaviruso. „Europos mokslas veikia!“ – paskelbė Europos Komisijos pirmininkė Ursula von der Leyen, sveikindama JAV farmacijos milžinę „Pfizer“ ir Vokietijos bendrovę „BioNTech“, paskelbusias proveržį atliekant naujosios vakcinos bandymus.

Nors dabar viena laukiamų COVID-19 pandemijos suvaldymo išeičių – vakcina, visgi kol kas ja, jei ji būtų prieinama, skiepytis ryžtųsi ne kiekvienas. Dalis gyventojų baiminasi, kad naujasis skiepas bus nesaugus. Specialistai gi pabrėžia, normalu, kad į kiekvieną įskiepijimą organizmas reaguoja skirtingai, tad ir šalutinių reakcijų pasitaiko.

Net dviem savaitėm anksčiau nei planuota Lietuvą pasiekė antroji iš trijų šio sezono gripo vakcinos siuntų – 100 tūkst. dozių. Privalomojo sveikatos draudimo fondo (PSDF) lėšomis įsigyti skiepai skirti rizikos grupės asmenims. 100 tūkst. gripo vakcinos dozių šią savaitę bus pradėtos dalyti šalies gydymo įstaigoms. Planuojama, kad jau nuo kitos savaitės pacientai galės kreiptis dėl galimybės pasiskiepyti. Pirmoji gripo skiepų siunta – 108 tūkst.

Gerokai padaugėjus norinčiųjų skiepytis nuo gripo, Vilniaus ir Kauno savivaldybių poliklinikos jau baigė šiam sezonui įsigytas mokamas gripo vakcinas. „Mokamų vakcinų nuo gripo poliklinikos jau nebeturi. Poliklinikos vykdo tiekėjų apklausas, tačiau patys tiekėjai nežino, ar bus papildomų vakcinų tiekimas į Lietuvą, todėl neteikia siūlymų“, – BNS sakė Vilniaus miesto savivaldybės Sveikatos apsaugos skyriaus vedėja Viktorija Turauskytė.