Atlikus klinikinius bandymus su žmonėms, paskiepytiems dviem šio preparato dozėmis keturių savaičių intervalu, nustatyta, kad „Covaxin“ veiksmingumas siekia 78 procentus ir kad ši vakcina yra „itin tinkama mažų ir vidutinių pajamų šalims dėl lengvai išpildomų sandėliavimo reikalavimų“, sakoma Jungtinių Tautų agentūros pranešime.
„Covaxin“ yra pirmoji PSO rekomendaciją gavusi Indijoje sukurta ir gaminama vakcina.
Preparatas, kurio pagrindą sudaro pandeminio koronaviruso inaktyvuoti antigenai, tapo aštuntąja PSO patvirtinta vakcina nuo COVID-19. Į šį sąrašą taip pat preparatai, sukurti bendrovių „Pfizer/BioNTech“, „Moderna“, „AstraZeneca“, „Johnson & Johnson“, „Sinopharm“ ir „Sinovac“.
PSO leidimas preparatą ekstremalių sveikatai situacijų atvejais, pagrįstas klinikinių bandymų duomenimis, gali paspartinti vakcinų tarptautinį pripažinimą.
Be to, tokiu žingsniu atveriama galimybė preparatą naudoti kitoms JT agentūros ir įtraukti jį į tarptautinę dalijimosi vakcinomis schemą COVAX, skirtą padėti imunizuoti nepasiturinčių šalių gyventojus.
