• tv3.lt antras skaitomiausias lietuvos naujienu portalas

REKLAMA
Komentuoti
Nuoroda nukopijuota
DALINTIS

Lietuvoje – miokardito atvejis 20-mečiui vaikinui po COVID-19 skiepo

Papildyta 13.09 val.

Gegužę po COVID-19 vakcinos „Moderna“ dvidešimtmečiui lietuviui užfiksuotas miokarditas – širdies raumens uždegimas. Tai – pirmasis miokardito atvejis Lietuvoje po skiepo nuo koronaviruso, penktadienį patvirtino Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba.

Gegužę po COVID-19 vakcinos „Moderna“ dvidešimtmečiui lietuviui užfiksuotas miokarditas – širdies raumens uždegimas. Tai – pirmasis miokardito atvejis Lietuvoje po skiepo nuo koronaviruso, penktadienį patvirtino Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba.

REKLAMA

„Pirmą kartą apie miokarditą prieš kokius du mėnesius pranešė žiniasklaida iš Izraelio, kai buvo informuota apie keliolika ar keliasdešimt atvejų po „Pfizer“ vakcinos patirto miokardito, kuris dažniausiai pasireiškė jauniems vyrams. 

Mes iki šiol miokardito pranešimų nesame gavę, bet dabar vieną per pastarąjį mėnesį turime. Ir tai po „Moderna“ vakcinos, tai jaunas 20 metų vaikinas, gydytas stacionare. Visiškai pilnai ištirtas dėl kitų širdies ligų ir nieko kito nepatvirtinta kaip tik miokarditas. Ypatingo gydymo jam nebuvo skirta“, – žurnalistams penktadienį sakė VVKT Farmakologinio budrumo ir apsinuodijimų informacijos skyriaus vyresnioji patarėja Rugilė Pilvinienė.

Anot R. Pilvinienės, manoma, kad ši reakcija pasireiškė būtent dėl vakcinos. Miokarditas vaikiną užklupo praėjus keturioms dienoms po vakcinacijos.

REKLAMA
REKLAMA

„Labai panašu, kad tai susiję su vakcinacija, nes kitų priežasčių, paaiškinančių, kodėl jaunam dvidešimtmečiui vaikinui tai galėjo nutikti, iš tiesų nėra“, – sakė specialistė.

REKLAMA

Miokarditas nėra įtrauktas tarp galimų COVID-19 vakcinų šalutinių poveikių.

Portalas tv3.lt birželio pradžioje pranešė apie Izraelio mokslininkų paskelbtą tyrimą, kuriame teigiama, kad „Pfizer-BioNTech“ vakcina nuo koronaviruso gali padidinti riziką jauniems vyrams išsivystyti lengvos formos širdies raumens uždegimui (miokarditui).

Daugiausiai pranešimų – po „AstraZeneca“ vakcinos

Gegužę gauti 986 pranešimai apie nepageidaujamas vakcinos nuo COVID-19 reakcijas, 48 iš jų – sunkios. Daugiausiai pranešimų apie šalutines reakcijas gegužę sulaukta po „AstraZeneca“ vakcinos.

REKLAMA
REKLAMA

„Absoliutus skaičius didėja, jis yra nuosekliai didėjantis, nes daugėja vakcinuotų žmonių, tačiau mažėja pranešančių asmenų procentas“, – penktadienį žurnalistams sakė VVKT viršininkas Gytis Andrulionis.

Nuo vakcinacijos pradžios pernai gruodžio 27 d. VVKT iš viso sulaukė 3 565 pranešimų apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas į vakciną. Tokie pranešimai sudaro 0,23 proc. nuo bendro vakcinacijų skaičiaus.

Fiksuotos ypatingos neigiamos reakcijos

Ji teigė, kad gautos kelios dešimtys pranešimų apie kūno dalių tirpimą, taip pat kelios dešimtys arterinio kraujo spaudimo padidėjimo atvejų.

REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA

Gauta ir keliasdešimt pranešimų apie tachikardiją, dauguma jų – po „AstraZeneca“ skiepo. Po šios vakcinos gauta ir per 40 pranešimų apie nemigą.

R. Pilvinienė atkreipė dėmesį, kad dalimi atvejų šias reakcijas galėjo sukelti ir stresas ar ilgą laiką turėtos lėtinės ligos.

Pranešta apie stiprią alergiją, veido paralyžių

Tarnyba gegužę taip pat sulaukė pranešimų apie ypatingas nepageidaujamas reakcijas į vakcinas. Gautos kelios dešimtys pranešimų apie kūno dalių tirpimą, taip pat kelios dešimtys arterinio kraujo spaudimo padidėjimo atvejų.

REKLAMA

Gauta ir keliasdešimt pranešimų apie tachikardiją, dauguma jų – po „AstraZeneca“ skiepo. Po šios vakcinos gauta ir per 40 pranešimų apie nemigą.

R. Pilvinienė atkreipė dėmesį, kad dalimi atvejų šias reakcijas galėjo sukelti ir stresas ar ilgą laiką turėtos lėtinės ligos.

Pranešta apie tris dalinio veido paralyžiaus atvejus po „Pfizer“ ir „Moderna“ vakcinos.

„Paprastai periferinis veido paralyžius pasireiškia vienos veido pusės jautrumo sutrikimu, pasikeičia veido geometrija, žmogus negali normaliai šypsotis. (...) Ši problema per kurį laiką išsisprendžia ir praeina, nepalikdama jokių padarinių“, – sakė R. Pilvinienė.

REKLAMA

Ji pabrėžė, kad tai siejama su virusinėmis ligomis ir gali pasireikšti ne tik po vakcinos, todėl priežastinis ryšys tarp vakcinos ir paralyžiaus nėra visiškai aiškus.

Po „Pfizer“ ir „AstraZeneca“ vakcinų pranešta po vieną anafilaksijos – stiprios alerginės reakcijos – atvejį.

Gautos ir kelios dešimtys pranešimų apie alpimus: dalis jų – iš karto po skiepijimo, tačiau buvo ir tokių, kai žmonės apalpo namuose. Šeši iš jų traktuoti kaip sunkūs.

REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA

29 pranešimai apie sunkias reakcijas gauti po „Pfizer“ vakcinos, po „AstraZeneca“ – 14, po „Moderna“ – penki.

Lietuvoje yra registruotos ir naudojamos keturios vakcinos nuo COVID-19: „Comirnaty“ (gamintojas – „BioNTech ir Pfizer“), „Vaxzevria“ („AstraZeneca“), „Moderna“ („Moderna“) ir „Janssen“ („Janssen Pharmaceutica NV“).

Sveikatos apsaugos ministro įsakymu patvirtinta skiepijimo tvarka leidžia gyventojams rinktis, kuria vakcina skiepytis. Jeigu skiepijanti įstaiga konkrečiu metu neturi gyventojo pageidaujamos vakcinos, jis bus pakviestas skiepytis vėliau, kai įstaiga gaus kitą vakciną.

REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKOMENDUOJAME
rekomenduojame
TOLIAU SKAITYKITE
× Pranešti klaidą
SIŲSTI
Į viršų