Rašyti komentarą...
Nuoroda nukopijuota
× Pranešti klaidą
Dirbau 40 metų su vaikais ir mačiau kokia tai baisi liga . Kaip negėda sveikatos apsaugos ministerijai nesirūpinti šiais ligoniais ?! Kai lyties keitimo operacijai nusprendė skirti lėšas , o čia negali skirti kompensacijos vaistams sunkiems ligoniams !Akivaizdžiai stengiamasi vykdyti tautos genocidą ,remiant iškrypėlius !Nuoširdžiai palaikau šių ligonių artimuosius!Stiprybės Jums nenuleiskite rankų, kovojant su biurokratais už savo brangių žmonių sveikatą ir gyvybės!
Saviems pinigų nėra, o ukrams - prašau.
Prie Seimo būtų susirinkę lgbt+, tai ne tik Seimo pirminkė būtų tuo pat išėjusi, bet dar visas būrys seimūnų. Ir energingai imtų spręsti jų problemas. Šitie lgbt+ rėksniai žino kaip iš valdžios reikia reikalauti. O dabar susirinko būrelis žmonių, kuriems išties reikia realios pagalbos, bet iš valdžiažmogių jokios reakcijos.
Blaivininkas- debilas.
Pagal Jėzaus mokslą vynas yra kraujas (velnias), kuris itin mėgsta apsireikšti cistine fibroze ir kitomis retomis ligomis.
@BLAIVININKAS
pasitrauk iš komentarų psichiškai nesveikas bukagalvi!!!
REKLAMA
REKLAMA
Prie Seimo – reta liga sergančiųjų artimųjų pagalbos prašymai: „Aš nenoriu naktim keltis ir žiūrėti, ar jis gyvas“