Anot pranešimo, per pirmąjį bandymų etapą, kuriame dalyvavo 216 žmonių, nustatyta, kad nepaisant to, jog rimtų šalutinių poveikių nepasireiškė, vakcinuotųjų organizmuose sukurti antikūnai trukdo diagnozuoti ŽIV ir lemia klaidingus kai kurių ŽIV testų rezultatus.
Atsižvelgdama į tai CSL kartu su Australijos vyriausybe nusprendė nutraukti tolesnius šių skiepų bandymus.
„Toks rezultatas atskleidžia riziką ankstyvajame vakcinos kūrimo etape“, – sakė CSL vyriausiasis tyrimų ekspertas Andrew Nashas.
Pasak jo, Australijos COVID-19 vakcina gali būti patobulinta, tačiau tam gali prireikti iki 12 mėnesių.
Vietoj to CSL planuoja pagaminti dar 20 mln. „AstraZeneca“ sukurtos vakcinos dozių – papildomai prie jau gaminamų 30 mln. dozių, o Australijos vyriausybė ketina padidinti „Novavax“ vakcinos užsakymą.
Anksčiau skelbta, jog JAV biotechnologijų kompanija „Novavax“ pasirašė išankstinį susitarimą su Australijos vyriausybe, kuriame išdėstytos sąlygos dėl 40 mln. tikėtinos COVID-19 vakcinos dozių tiekimo.
