pfizer

JAV farmacijos milžinė „Pfizer Inc.“ paskelbė pajamas, smarkiai sumenkus COVID-19 vakcinos bei vaistų šiai ligai gydyti paklausai, per metus sumažinusi penktadaliu, tačiau tiek jos, tiek ir suderintas pelnas viršijo lūkesčius rinkoje. Pasak pranešimo, per pirmus tris šių metų mėnesius uždirbta 3,12 mlrd. JAV dolerių grynojo pelno – 44 proc. mažiau nei prieš metus, o suderintas pelnas akcijai siekė 0,82 dolerio. Pardavimų pajamos sunyko 20 proc. iki 14,88 mlrd. dolerių.

Sulaukusi Lenkijos prašymo, Lietuva kaimyninei šaliai perduoda 175 tūkst. vakcinų nuo koronaviruso. Lenkijai perduodamos „Nuvaxovid“ vakcinos dozės, pritaikytos vienai naujausių – XBB.1.5 – viruso atmainų. Atsisakė mokėti už naujas vakcinų siuntas Varšuva 2022 metais atsisakė mokėti už naujas vakcinų nuo COVID-19 siuntas, nes ir taip turėjo milijonus nepanaudotų dozių. Be kita ko, Lenkija teigė esanti sunkioje finansinėje padėtyje dėl pabėgėlių iš Ukrainos srauto.

Europos Komisija pranešė uždegusi žalią šviesą JAV farmacijos milžinės „Pfizer“ siekiui už 43 mlrd. JAV dolerių perimti biotechnologijų bendrovę „Seagen“, kuri specializuojasi inovatyvaus vėžio gydymo srityje. EK pabrėžė, jog atlikusi rinkos tyrimą nusprendė šiam sandoriu „besąlygiškai pritarti“, nes jis nekelia susirūpinimo dėl konkurencijos ir neturės neigiamo poveikio atitinkamo gydymo kainoms.

JAV farmacijos milžinė „Pfizer“ pirmadienį paskelbė pasiekusi susitarimą dėl biotechnologijų įmonės „Seagen“, kuri specializuojasi naujoviškų vėžio gydymo būdų srityje, įsigijimo už 43 mlrd. JAV dolerių. „Pfizer“ pasiūlė 229 JAV dolerius už akciją grynaisiais, o bendrovės tikisi užbaigti sandorį vėliau šiais metais arba 2024 metų pradžioje, sakoma jų pranešime.

JAV farmacijos milžinė „Pfizer Inc.“ grynąjį pelną paskutinį praėjusių metų ketvirtį padidino 1,5 karto, įplaukoms nepateisinus lūkesčių, paskelbė silpnas prognozes šiems metais. Pasak pranešimo, grynasis pelnas spalio-gruodžio mėnesiais išaugo iki 4,995 mlrd. dolerių nuo 3,393 mlrd. dolerių per tą patį laikotarpį metais anksčiau, o suderintas pelnas akcijai – nuo 0,79 iki 1,14 dolerio. Pardavimų pajamos augo 1,9 proc. iki 24,29 mlrd. dolerių.

Vokietija išsiuntė „BioNTech-Pfizer“ vakcinos nuo COVID-19 partiją į Kiniją, kur ja bus skiepijami šalyje gyvenantys vokiečiai. Kanclerio Olafo Scholzo atstovas spaudai Steffenas Hebestreitas sakė, kad vakcinos buvo išsiųstos lėktuvu, kuris trečiadienį turėjo nusileisti Kinijoje. Jis nurodė, kad Kinijos vyriausybė diplomatine nota oficialiai informavo Berlyną, kad Vokietijos piliečiai gali būti skiepijami vakcina, kurios oficialiai nėra leista naudoti Kinijoje.

Europos vaistų agentūra (EVA) trečiadienį patvirtino bendrovių „Pfizer“ ir „Moderna“ COVID-19 skiepus vaikams nuo šešių mėnesių amžiaus, baiminantis, kad žiemą gali kilti nauja koronavirusinės infekcijos banga. Tuo pat metu EVA taip pat patvirtino atskirą „Moderna“ vakciną, skirtą koronaviruso omikron atmainos potipiams BA.4 ir BA.5. EVA Žmonėms skirtų vaistų komitetas „rekomendavo.

Lietuvą pasiekė 141,1 tūkst. omikron atmainai pritaikytos „BioNTech“ir „Pfizer“ sukurtos „Comirnaty“ vakcinos dozių, antradienį pranešė Sveikatos apsaugos ministerija (SAM). BA.4 ir BA.5 omikron atmainos potipiams pritaikytos vakcinos siunta į Lietuvą atgabenta pirmadienį. Iš viso šį mėnesį gamintojas pristatė 414,7 tūkst. vakcinos dozių. Šis preparatas bus skiriamas gyventojams, kuriems atėjo laikas pasiskiepyti pirma arba antra sustiprinančiąja vakcinos doze.

„Moderna“ penktadienį pranešė patraukusi konkuruojančias vakcinų gamintojas „Pfizer“ ir „BioNTech“ į teismą, teigdama, kad minėtos bendrovės pažeidė jos patentus kurdamos savo vakciną nuo COVID-19, kuria buvo paskiepyti šimtai milijonų žmonių visame pasaulyje.  Ieškiniai pateikti JAV Masačusetso apygardos teisme bei Diuseldorfo Vokietijoje regioniniame teisme.

Europos Sąjungos vaistų priežiūros institucija trečiadienį pranešė siekianti šį rudenį patvirtinti „Pfizer/BioNTech“ vakciną nuo COVID-19, pritaikytą dviem sparčiai plintantiems koronaviruso omikron atmainos potipiams. Užkrečiamesni potipiai BA.4 ir BA.5 lemia naują COVID-19 atvejų bangą Europoje ir JAV, todėl Pasaulio sveikatos organizacija (PSO) įspėja, kad pandemija dar toli gražu nesibaigė. Europos vaistų agentūra (EVA) sakė pirmadienį pradėjusi vertinti adaptuotą „Pfizer“ vakciną.

JAV vaistų gamintoja „Pfizer“ netrukus gali perimti „Global Blood Therapeutics“ – neseniai patvirtinto vaisto nuo pjautuvinės anemijos gamintoją – už 5 mlrd. JAV dolerių, pranešė verslo leidinys „The Wall Street Journal” (WSJ). Viena didžiausių vakcinų nuo COVID-19 gamintojų „Pfizer“ tikisi per kelias dienas užbaigti derybas su „Global Blood Therapeutics“, penktadienį pranešė WSJ, cituodamas su dalyku susipažinusius šaltinius.

JAV Maisto ir vaistų administracija (FDA) penktadienį suteikė leidimą nepaprastosios padėties sąlygomis skiepyti nuo COVID-19 mažiausius vaikus – daugumoje šalių paskutinę amžiaus grupę, dar laukusią imunizacijos. FDA leido naudoti „Moderna“ dviejų dozių vakciną vaikams nuo šešių mėnesių iki penkerių metų ir trijų dozių „Pfizer“ vakciną vaikams nuo šešių mėnesių iki ketverių metų.

JAV farmacijos milžinė „Pfizer“ trečiadienį pranešė apie ketinimus pardavinėti savo patentuotus vaistus skurdžiausioms pasaulio šalims nesiekdama pelno, prisidėdama prie naujos Šveicarijos kurortiniame mieste Davose vykstančiame Pasaulio ekonomikos forume paskelbtos iniciatyvos.

Jungtinėse Valstijose vaikai nuo penkerių metų galės gauti „Pfizer“ vakcinos nuo COVID-19 stiprinamąją dozę, antradienį pranešė šalies sveikatos apsaugos tarnybos. JAV Maisto ir vaistų administracija (FDA) suteikė leidimą 5–11 metų vaikus skiepyti vakcinos stiprinamąja doze, kad būtų „suteikta tolesnė apsauga nuo COVID-19“, – sakoma tarnybos komisaro Roberto Califfo pranešime. Ketvirtadienį šį klausimą aptars JAV Ligų kontrolės ir prevencijos centrų (CDC) ekspertų komitetas.

Lietuvoje šiuo metu yra beveik du milijonai vakcinos nuo COVID-19 dozių, o vakcinacijos procesas stipriai sulietėjo. Dėl to Lietuva planuoja dovanoti vakcinas kitoms šalims. Vakcina būtų siunčiama toms valstybėms, kurios nespėjo pasirūpinti pakankamu vakcinos kiekiu. Lietuvoje antradienio duomenimis yra apie 1,8 mln. nepanaudotų vakcinos nuo COVID-19 dozių. Vakcinacijos procesas atrodo praktiškai sustojęs.

Daugiau kaip 30 kompanijų visame pasaulyje netrukus pradės gaminti „Pfizer“ vaistų nuo COVID-19 generines versijas, ketvirtadienį pranešė dėl susitarimų taręsis tarptautinis Vaistų patentų biuras (MPP). Kaip nurodoma Jungtinių Tautų remiamo MPP pranešime, su 35 kompanijomis pasirašyti susitarimai turi padėti užtikrinti, kad „Pfizer“ antivirusinis vaistas nirmatrelviras, dar žinomas kaip „Paxlovoid“, būtų prieinamas daugiau kaip pusei pasaulio gyventojų.

Amerikos tarptautinė farmacijos ir biotechnologijų korporacija „Pfizer“ nusprendė nutraukti visas investicijas Rusijoje, tačiau ir toliau teiks su medicina susijusius produktus.  Viešame pareiškime „Pfizer“ taip pat teigia, kad ketina visą Rusijoje uždirbtą pelną atiduoti Ukrainos žmonėms.

Penktadienį vaikai nuo 12 metų pradedami skiepyti sustiprinančiąja „Pfizer“ ir „BioNTech“ vakcinos doze. Be to, pirminiam skiepijimui vaikams nuo šešerių metų gali būti naudojama ir „Moderna“ vakcina, suleidžiant pusę įprastos vakcinos dozės du kartus 28 dienų skirtumu. Tokį sprendimą Sveikatos apsaugos ministerija priėmė atsižvelgusi į naujas Europos vaistų agentūros (EVA) rekomendacijas. Iki šiol sustiprinančiąja vakcinos doze Lietuvoje buvo skiepijami gyventojai nuo 18 metų.

Saugantis galimų koronaviruso (COVID-19) ligos protrūkių, Nacionalinis kraujo centras (NKC) tęsia laikinose stovyklose mūsų šalyje apgyvendintų migrantų skiepijimą. Šį penktadienį, kovo 3 d., mobili centro komanda planuoja paskiepyti daugiau kaip šimtą Užsieniečių registracijos centre Kybartuose apgyvendintų užsienio šalių piliečių. Tolimųjų šalių piliečiai bus skiepijami „Pfizer“ vakcinomis.

Lietuva patenkino Kipro prašymą perleisti 117 tūkst. „Comirnaty“ vakcinos dozių nuo COVID-19 ligos. Pirmadienį jos buvo pristatytos į Kiprą tiesiai iš gamintojo „BioNTech ir Pfizer“. „Vienas lauke ne karys – tą puikiai suprantame kiekvienas pandemijos akistatoje. Džiaugiamės, kad užtikrinę galimybę pasiskiepyti visiems savo gyventojams, galime ištiesti pagalbos ranką ir kitoms Europos Sąjungos narėms“, – sako sveikatos apsaugos ministras Arūnas Dulkys.

„Pfizer“ ir „BioNTech“ antradienį paskelbė, kad paprašė JAV leisti naudoti ekstremaliomis sąlygomis vakciną nuo COVID-19 penkerių metų ir mažesniems vaikams, antradienį pranešė JAV žiniasklaida. Tai paskutinė skiepytis nuo COVID-19 dar negalinti JAV gyventojų grupė. Šiuo metu prašoma leidimo ekstremaliomis sąlygomis taikyti dviejų vakcinos dozių kursą vaikams nuo šešių mėnesių.

„Pfizer“ ir „BioNTech“ netrukus prašys JAV leisti naudoti ekstremaliomis sąlygomis vakciną nuo COVID-19 penkerių metų ir mažesniems vaikams, antradienį pranešė JAV žiniasklaida. Tai paskutinė skiepytis nuo COVID-19 dar negalinti JAV gyventojų grupė. Jau antradienį kompanijos gali paprašyti leidimo ekstremaliomis sąlygomis taikyti dviejų vakcinos dozių kursą vaikams nuo šešių mėnesių, pranešė laikraštis „The New York Times“ ir kitos žiniasklaidos priemonės.

Kai kurioms šalims gyventojus pradėjus skiepyti ketvirtąja vakcinos nuo COVID-19 doze, Lietuvos ekspertai į tai kol kas žiūri nevieningai. Vieni sako pasitikintys užsienio ekspertais, tačiau kiti peikia tokį sprendimą priėmusius politikus. Pasak Sveikatos ekspertų tarybai priklausančios Aurelijos Žvirblienės, Lietuvos specialistai kol kas neplanuoja siūlyti pradėti skiepyti ketvirtąja tos pačios vakcinos doze. Tačiau dar neaišku, ar ketvirtosios dozės nuo COVID-19 tikrai nereikės.

Europos Sąjungos vaistų kontrolės tarnyba ketvirtadienį patvirtino bendrovės „Pfizer“ sukurtą geriamąjį vaistą nuo koronaviruso ir davė rekomendaciją vartoti pirmą geriamąjį antivirusinį preparatą nuo šios ligos Europoje. Europos vaistų agentūros (EVA) pranešime sakoma, kad agentūra „rekomenduoja leisti vartoti „Paxlovid“ gydant nuo COVID-19 suaugusiuosius, kuriems.

Farmacijos bendrovės „Pfizer“ ir „BioNTech“ antradienį pranešė pradėjusios registraciją klinikiniam tyrimui, kurio metu bus tiriami jų sukurtos vakcinos nuo pandeminio koronaviruso omikron atmainos saugumas bei sukeliamas imuninis atsakas. Tyrime dalyvaus 1 420 žmonių, kurių amžius – nuo 18 iki 55 metų. „Pfizer“ vadovas Albertas Bourla anksčiau sakė, kad farmacijos milžinė jau kovo mėnesį gali būti pasirengusi teikti paraišką dėl šios vakcinos patvirtinimo.

Praėjusių metų viduryje dėmesio centre buvusi „Janssen“ vakcina nuo koronaviruso, panašu, pasitraukė iš populiariausiųjų sąrašo viršūnės. Revakcinuotis šia vakcina pasirinko tik apie 4 tūkst. šalies gyventojų. Specialistai išskiria kelias priežastis, kodėl galėjo taip nutikti.

Gruodžio 28 d. įsigaliojus naujoms Galimybių paso taisyklėms ir siekiant užtikrinti didesnį bei patogesnį vakcinacijos nuo koronaviruso (COVID-19) prieinamumą Lietuvoje, Nacionalinis kraujo centras (NKC) ne tik plečia vakcinacijos apimtis įrengdamas naujas skiepijimo vietas, bet ir jose dirbti nukreipdamas daugiau profesionalų. Taip pat atkreipiamas dėmesys, kad pasiskiepijus sustiprinančiąja doze galimybių pasas pratęsiamas iškart neribotam galiojimui, o esant poreikiui – ir per pusvalandį.

JAV Maisto ir vaistų administracija (FDA) trečiadienį leido bendrovės „Pfizer“ sukurtą geriamąjį preparatą nuo COVID-19 vartoti didelės rizikos grupei priklausantiems, bet ne jaunesniems kaip 12 metų žmonėms. Šis svarbus žingsnis suteiks gydymo priemonę milijonams pacientų ir gali palengvinti kovą su koronaviruso pandemija. „Šiandienos patvirtinimas suteikia pirmąją gydymo nuo COVID-19 priemonę, kuri yra geriamos piliulės pavidalo.

ES narės per pirmuosius tris 2022 metų mėnesius gaus dar 20 mln. „Pfizer“ ir „BioNTech“ sukurtos vakcinos dozių, skirtų kovoti su greitai plintančiu koronaviruso omikron variantu, sekmadienį pranešė Europos Komisija (EK). Pranešimas paskelbtas Europai ruošiantis naujai COVID-19 bangai, susijusiai su smarkiai mutavusiu ir lengvai perduodamu omikron variantu, kurio plitimą, kaip manoma, paskatins tai, kad per šventes žmonės susiburs kartu.

Dauguma amerikiečių turėtų būti skiepijami iRNR tipo – „Pfizer“ arba „Moderna“ – skiepais, o ne „Johnson & Johnson“ vakcina, retais atvejais galinčia nulemti pavojingus kraujo krešulius, ketvirtadienį paskelbė JAV sveikatos apsaugos pareigūnai. Su keista krešulių problema po paskiepijimo J&J preparatu buvo oficialiai susieti devyni mirties atvejai.

Pasiskiepijus dviem „Pfizer/BioNTech“ vakcinos nuo COVID-19 dozėmis nuo užsikrėtimo omikron atmaina apsisaugoma tik 33 procentais, bet nuo hospitalizacijos užsikrėtus – 70-ia procentų, rodo Pietų Afrikos Respublikoje atlikta didelio masto analizė.

Gamintojas „BioNTech ir Pfizer“ pirmadienį pristatė į Lietuvą pirmąsias vakcinas, skirtas 5–11 metų vaikų skiepijimui nuo COVID-19 ligos. Pirmąją siuntą sudaro 78 tūkst. sumažinto tūrio „Comirnaty“ vakcinos dozių, kurios per kelias dienas bus paskirstytos skiepijančioms asmens sveikatos priežiūros įstaigoms. Vakcinuotis nuo koronaviruso infekcijos jau užregistruota daugiau nei 2 tūkst. šios amžiaus grupės vaikų.

Vakcina nuo pandeminio koronaviruso, sukurta bendrovių „BioNTech“ ir „Pfizer“, „vis dar veiksmingai“ apsaugo nuo naujosios omikron atmainos trimis preparato dozėmis paskiepytus žmones, trečiadienį pranešė Vokietijoje įsikūrusi „BioNTech“. „BioNTech“ kuriama vakcina, specialiai pritaikyta apsaugoti nuo naujosios viruso padermės, bus prieinama „iki kovo“, pridūrė bendrovė.

Nors pirmąją kalendorinės žiemos savaitę aktyvių koronavirusinės infekcijos (COVID-19 ligos) protrūkių Lietuvoje specialistai fiksavo daugiau, jų augimas nebuvo žymus. Kaip rodo Nacionalinio visuomenės sveikatos centro (NVSC) epidemiologinių tyrimų metu surinkti duomenys, aktyvių protrūkių registruota beveik 8 proc. daugiau nei savaitę prieš tai.

Diskusijos apie privalomą vakcinaciją vyksta jau ir Europos Sąjungos lygmenyje. Šalims vienai po kitos priimant griežtesnes priemones nepasiskiepijusiems arba įvedant privalomą vakcinaciją, parlamentarai dėl privalomo skiepijimo Lietuvoje nesutaria. Vienų nuomone, kryptingai artėjame link privalomų skiepų, o kiti tokios priemonės įvedimo neįsivaizduoja.

Latvijos nacionalinė imunizacijos taryba iš esmės pritaria 5–11 metų vaikų vakcinacijai nuo COVID-19, tačiau dar kartą pabrėžia, kad svarbiausias yra vyresnių ir rizikos grupėms priklausančių asmenų vakcinavimas, antradienį sakė šios darbo grupės narė profesorė Dacė Zavadska.  Pasak jos, senjorų ir rizikos grupėms priklausančių žmonių skiepijimas yra prioritetas ir atliekant pirminį skiepijimą, ir revakcinaciją.

JAV farmacijos bendrovės „Pfizer“ sukurtos tabletės „Paxlovid“ COVID-19 ligai gydyti turėtų būti veiksmingos prieš naują daug mutacijų turinčią pandeminio koronaviruso padermę omikron, nes buvo kuriamos įvertinus galimas šio viruso atmainas, pareiškė „Pfizer“ vadovas Albertas Bourla. „Tai suteikia man labai labai didelį pasitikėjimą, kad ši atmaina gydymui nuo šios ligos perioraliniu būdu įtakos neturės. Tačiau dėl vakcinos kol kas tokio tikrumo nėra.

Vos praėjusios savaitės pabaigoje oficialiai aptikta nauja „itin sparčiai plintant“ koronaviruso COVID-19 atmaina omikron jau patvirtinta mažiausiai tuzine valstybių, įskaitant kai kurias ES šalis, Izraelį, Honkongą, Kanadą ir Australiją. Vakcinų gamintojai tvirtina, kad dar nėra aiškus dabartinių vakcinų poveikis, tačiau jau dabar yra kuriamos alternatyvos.PSO perspėja dėl precedento neturinčios atmainos galimo išplitimo.

Vokietijos farmacijos bendrovė „BioNTech“ penktadienį pranešė tikrinanti drauge su bendrove „Pfizer“ sukurtos vakcinos nuo COVID-19 veiksmingumą Pietų Afrikos Respublikoje atrasto naujo pandeminio koronaviruso varianto B.1.1.529 atžvilgiu. „Tikimės sulaukti daugiau laboratorinių bandymų duomenų vėliausiai per dvi savaites“, – sakė bendrovės atstovas. „Šie duomenys suteiks daugiau informacijos, ar variantas B.1.1.529 yra nepaveikiamoji atmaina (angl.

Akcijų rinkos ir naftos kainos penktadienį smunka dėl nerimo, susijusio su nauja koronaviruso atmaina, kuri, kaip įspėja mokslininkai, gali būti dar labiau užkrečiama nei delta atmaina bei atsparesnė vakcinoms, o tai gali suduoti stiprų smūgį pasaulio ekonomikos atsigavimo tempui. Saugiomis investicijomis laikomų jenos ir Šveicarijos franko kursas pakilo, tačiau JAV dolerio vertė smuko.

Jei koronastop.lt nerandate norimos vakcinos, tai nebūtinai reiškia, kad skiepų nebėra – greičiausiai tiesiog pasibaigė talonėlių pasiūlymai. Specialistai aiškina, kad neradus norimo skiepo talonėlio, registruotis vakcinai reikėtų pabandyti vėliau. Registracijos laikai yra nuolat atnaujinami ir papildomi. Atsiradus galimybei trečiąja vakcinos nuo COVID-19 doze pasiskiepyti anksčiau, vakcinacijos centrai pastebi išaugusius skiepytis norinčių gyventojų srautus.

Europos Sąjungos farmacijos priežiūros agentūra ketvirtadienį rekomendavo vartoti bendrovės „Pfizer“ vakciną nuo COVID-19 vaikams nuo penkerių iki 11 metų, atverdama kelią gyventojų grupės, kurioje pandeminis koronavirusas sparčiai plinta, skiepijimui.

Politikas, verslininkas bei buvęs Seimo narys Antanas Guoga pranešė pasiskiepijęs stiprinamąja vakcinacijos doze. Vyras socialiniuose tinkluose pasidalijo nuotrauka ir išsakė savo nuomonę apie vakciną. „Trečioji, stiprinančioji „Pfizer“ dozė. Aš nesu nei už, nei prieš. Bet faktai kalba už save. Tie kurie yra pasiskiepiję, taip pat serga, bet serga daug lengviau. Turiu draugų kurie susirgo pasiskiepiję, bet ligos forma daug lengvesnė. Mano nuomonė pagrįsta faktais ir mokslu.

Farmacijos bendrovės „Pfizer“ ir „BioNTech“ pirmadienį pranešė, kad jų sukurtos vakcinos nuo COVID-19 veiksmingumas 12–15 metų vaikams siekė 100 procentų praėjus keturiems mėnesiams po antrosios skiepo dozės.  Naujai surinkti duomenys iš 2 228 tyrime dalyvavusių asmenų bus naudingi teikiant paraiškas visiškam vakcinos patvirtinimui JAV ir visame pasaulyje. Po antrosios vakcinos dozės mažiausiai šešis mėnesius stebėtiems asmenims jokių rimtų nusiskundimų dėl vakcinos saugumo neregistruota.

Europos vaistų agentūra (EVA) penktadienį pranešė pradėjusi bendrovės „Pfizer“ tablečių nuo COVID-19 vertinimą, kad išduotų leidimą jų vartojimui ekstremaliomis sąlygomis, Europai ieškant būdų, kaip sustabdyti staigų naujų užsikrėtimų skaičiaus šuolį.  Šis žingsnis leis EVA pateikti rekomendacijas šalims, norinčioms pasinaudoti JAV farmacijos milžinės daug žadančiu antivirusiniu preparatu, kol vaistas dar nėra oficialiai patvirtintas visoje ES.

Kanada penktadienį tapo dar viena šalimi, patvirtinusia „Pfizer-BioNTech“ vakciną nuo COVID-19 skiepyti 5–11 metų vaikams, sakoma oficialiame sveikatos priežiūros institucijos „Health Canada“ pranešime.

Šią savaitę Lietuva sulaukė vakcinų siuntos iš vieno gamintojo. „BioNTech ir Pfizer“ penktadienį pristatė 138060 „Comirnaty“ vakcinos dozių. Naujos vakcinų siuntos saugomos Ekstremalių sveikatai situacijų centro sandėlyje, kol savivaldybėms skirstomos anksčiau gamintojų pristatytos vakcinos. Vakcinos paskirstomos savivaldybėms, atsižvelgiant į jų gyventojų skaičių ir skiepijimo tempą.

Lietuva neįsigys planuotų „Valneva“ vakcinų nuo COVID-19 dėl bendro vakcinų pertekliaus ir nepakankamo šio preparato veiksmingumo, netinkamumo revakcinacijai trečiadienį nusprendė Vyriausybė. Šių metų vasarį Vyriausybė buvo pritarusi, kad bendru Europos Komisijos koordinuojamu pirkimu Lietuva įsigytų 186 tūkst. šios, kol kas Europoje nepatvirtintos vakcinos dozių, tačiau vėliau padidino šį kiekį iki 370 tūkst. šių vakcinų.

Kiekvieną minutę bendras „Pfizer“, „BioNTech“ ir „Moderna“ iš vakcinų nuo COVID-19 pardavimo gaunamas pelnas siekia 65 tūkst. JAV dolerių, rodo „The People's Vaccine Alliance“ atlikta analizė, kurioje panaudoti bendrovių veiklos rezultatų duomenys.