moderna

Kai kurioms savivaldybėms pradėjus gyventojus skiepyti be prioriteto, premjerė Ingrida Šimonytė kirto – savivaliavimas jos netenkina. Tačiau keliose savivaldybėse net ir po premjerės žinutės yra toliau skiepijami visi norintys. Tiesa, gyventojams siūloma „AstraZeneca“ vakcina. Šios dalis gyventojų bijo, tad leisti pasiskiepyti visiems norintiems, merams atrodo protinga.

Sunkios šalutinės reakcijos į vakcinas nuo COVID-19 yra labai retos, tačiau Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba registruoja kelis rimtus atvejus. Tarp jų – insultai ir trombocitopenijos atvejai. Pastarieji užfiksuoti jauniems asmenims. Per balandį Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba 795 pranešimus dėl nepageidaujamų reakcijų į vakcinas klasifikavo kaip lengvus ar vidutinius, 42 – kaip sunkius. „Pranešimų yra apie paresteziją – tai tirpulys veido, liežuvio, galūnių ar kūno srityse.

Per balandžio mėnesį pranešta apie keturias mirtis po skiepų nuo COVID-19. Kaip praneša Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba, du atvejai fiksuoti po „AstraZeneca“ vakcinos, po vieną – po „Pfizer“ ir „Moderna“ vakcinų. „Per balandžio mėnesį gavome keturis pranešimus apie mirties atvejus. Du atvejai buvo pranešti po „AstraZeneca“ vartojimo ir po vieną atvejį – po „Pfizer“ ir „Moderna“ vakcinos vartojimo. Pacientų amžius svyravo nuo 55 iki 83 metų.

Galimybių pasas jau visai netrukus atvers daugiau durų. Tarp jų ir vaikams. Su galimybių pasu jie galės lankytis kavinėse, renginiuose ir kitose vietose. Tiesa, kad gautų galimybių pasą, vaikams nereikės nei testuotis, nei turėti imunitetą nuo Covid-19. Seimo opozicijai ir medikams kyla klausimas, kodėl į kavinę be testo vaikams galima, o norintiems į mokyklą privaloma testuotis? Valdantieji atsako – tai buvo politinis sprendimas.

Farmacijos kompanija „Moderna“ ketvirtadienį paskelbė, kad pirmieji klinikiniai bandymai parodė, jog jos vakcina nuo koronaviruso 12–17 metų paauglius apsaugo 96 proc. veiksmingumu. Du trečdaliai iš 3 235 JAV atlikto tyrimo dalyvių gavo „Moderna“ vakciną, o vienas trečdalis – placebo. Tyrimas parodė, kad vakcinos veiksmingumas yra 96 proc. ir kad preparatas iRNR-1273 bendrai buvo gerai toleruojamas; taip pat nenustatyta nieko, kas keltų rimtą susirūpinimą, nurodė kompanija.

Farmacijos kompanija „Moderna“ trečiadienį į Lietuvą atgabeno dešimtąją vakcinų nuo koronaviruso siuntą, ją sudaro 18 tūkst. dozių, pranešė Sveikatos apsaugos ministerija. Šios vakcinos per dvi dienas bus paskirstytos savivaldybėms. Iki šios dienos Lietuva gavo 105,6 tūkst. „Moderna“ vakcinos dozių, o gyventojams skiepyti sunaudota 88,4 tūkstančio. Iš viso nuo COVID-19 Lietuvoje paskiepyta 712,7 tūkst. gyventojų, arba 25,5 proc. visuomenės.

Pasaulio sveikatos organizacija (PSO) penktadienį leido naudoti JAV bendrovės „Moderna“ sukurtą vakciną nuo COVID-19 ekstremalios padėties sąlygomis. Ši procedūra suteikia galimybę šalims, negalinčioms pačioms ištirti vakcinų veiksmingumo, greičiau suteikti leidimą naudoti šiuos preparatus, taip pat išplėsti dalijimosi vakcinomis schemą COVAX, padedančią apsirūpinti jomis neturtingoms valstybėms. „Moderna“ vakcina yra jau penktasis preparatas, gavęs PSO patvirtinimą.

Vilniuje ketvirtadienį nuo COVID-19 paskiepyti 8,5 tūkst. žmonių, šeštadienį planuojama vakcinuoti apie 10 tūkst., BNS informavo Vilniaus mero atstovas spaudai Karolis Vaitkevičius. Pasak jo, penktadienį numatoma paskiepyti taip pat apie 8,5 tūkst. žmonių, o iš viso šią savaitę jau paskiepyta maždaug 21,8 tūkst. gyventojų.  „Vakar paskiepyta 8,5 tūkst. gyventojų, rytoj planuojama apie 10 tūkstančių.

Ketvirtadienį Lietuvą pasiekė vakcinų nuo koronaviruso (COVID-19) siuntos iš trijų gamintojų. Iš viso pristatyta 110400 vakcinos dozių, kurios per kelias dienas bus paskirstytos savivaldybėms. Farmacijos kompanija „AstraZeneca“ atgabeno tryliktąją ir iki šiol didžiausią siuntą – 91200 „Vaxzevria“ vakcinos dozių. Gamintojas „Moderna“ pristatė 13200 vakcinos dozių, „Janssen Pharmaceutica NV“ – 6000. Iki šiol iš visų keturių gamintojų Lietuva gavo daugiau nei 1,1 mln. vakcinos dozių.

Sulaukus naujos vakcinų siuntos, Klaipėdoje atnaujinama registracija vakcinacijai nuo COVID-19, ketvirtadienį pranešė savivaldybė. Elektroninėje sistemoje vakcinavimasklaipedoje.lt kviečiami registruotis 65+ amžiaus grupei priklausantys klaipėdiečiai bei miesto gyventojai, sergantys lėtinėmis ligomis, kurie nori gauti pirmą vakcinos dozę. Klaipėda gavo 1,4 tūkst.

Amerikiečių farmacijos bendrovė „Moderna“ ketvirtadienį pareiškė besitikinti 2022 metais pagaminti iki 3 mlrd. vakcinos nuo COVID-19 dozių. Savo pranešime spaudai bendrovė nurodė prisiimanti naujų finansinių įsipareigojimų, kad padidintų tiekimą savo gamyklose Europoje ir JAV. Investicijos leis dvigubai padidinti preparato gamybos apimtis biotechnologijų įmonėje „Lonza“, kuri yra „Moderna“ partnerė Šveicarijoje, taip pat daugiau nei dvigubai – Ispanijos farmacijos bendrovėje ROVI.

Po Sveikatos apsaugos ministerijos sprendimo dalį visoms savivaldybėms numatytų naujai gautų COVID-19 vakcinų perskirstyti Vilniui, Klaipėda laikinai stabo registraciją skiepams. „Gyventojai skiepams nuo COVID-19 šiuo metu naujai neregistruojami nesulaukus pakankamo vakcinų kiekio (...). Pakeisti planus teko vakar, balandžio 26 dieną, sulaukus informacijos iš Sveikatos apsaugos ministerijos (SAM) apie vakcinų perskirstymą“, – pranešė savivaldybė.

Farmacijos kompanija „Moderna“ sekmadienį pristatė į Lietuvą aštuntąją vakcinų nuo koronaviruso (COVID-19) siuntą, kurią sudaro 10800 vakcinos dozių. Kaip pranešė Sveikatos apsaugos ministerija, šios vakcinos per dvi dienas bus paskirstytos savivaldybėms. Iki šios dienos Lietuva gavo 81,6 tūkst. „Moderna“ vakcinos dozių, o gyventojų skiepijimui sunaudota 73,6 tūkstančiai. Vakcinomis nuo COVID-19 Lietuvoje jau paskiepyta 630,7 tūkst. gyventojų, arba 22,5 proc. visuomenės.

Praėjus mažiau nei penkiems mėnesiams po pirmųjų masinio skiepijimo nuo COVID-19 programų įgyvendinimo pradžios, pasaulyje jau suleista per 1 mlrd. koronaviruso vakcinų dozių, parodė naujienų agentūros AFP skaičiavimai, pagrįsti oficialių šaltinių duomenimis. Iki šeštadienio 20 val. 45 min. Lietuvos laiku 207 šalyse ir teritorijose buvo suleista mažiausiai 1 002 938 540 vakcinų dozių. Daugiau kaip pusė, arba 58 proc., dozių buvo suleista trijose šalyse – Jungtinėse Valstijose (225,6 mln.

Gamintojui pakeitus „Moderna“ vakcinos tiekimo Lietuvai tvarką, teko atšaukti arba nukelti daliai žmonių suplanuotą skiepijimą šia vakcina. Dalis vilniečių ir kauniečių sulaukė pranešimų, kad jų registracija kitą savaitę skiepytis nuo COVID-19 anuliuojama. „Atsirado „Modernos“ vakcinos sutrikimų. (...) Gamintojas informavo, kad užuot siuntą pristatęs vieną savaitę, jis išskaido ją į dvi savaites. Vieną siuntą gauname šį sekmadienį, kitą gausime dar po savaitės.

Lietuvą visai neseniai pasiekė jau 4-ojo gamintojo vakcina, o didėjant vakcinavimo tempui Vyriausybė priėmė sprendimą leisti žmonėms rinktis, kuria vakcina jie nori būti paskiepyti. Pavadinimų gausa ir gamintojų sprendimai juos keisti apsunkina žmonių pasirinkimą. Naujienų portalas tv3.lt primena, kaip per trumpą laiką keitėsi vakcinų pavadinimai. „Comirnaty“ „Comirnaty“ vakcina geriau žinoma „BioNTech ir Pfizer“ arba „Pfizer“ pavadinimu.

Į Lietuvą atgabenta nauja „Modernos“ vakcinų nuo COVID-19 siunta – 19,2 tūkst. dozių, sekmadienį pranešė Sveikatos apsaugos ministerija. Jau septintoji šios farmacijos bendrovės vakcinų siunta per dvi dienas turėtų būti paskirstyta savivaldybėms. Iki šiol Lietuva buvo sulaukusi 62,4 tūkst. „Moderna“ vakcinos dozių, o gyventojų skiepijimui sunaudota 60,6 tūkst. dozių.  Ministerijos duomenimis, nuo COVID-19 Lietuvoje jau paskiepyta 563,4 tūkst. gyventojų, arba 20,1 proc. visuomenės.

Naujiena kūdikio besilaukiančioms moterims. Britų mokslininkai skelbia, kad nėščiąsias saugu skiepyti „Pfizer“ ir „Moderna“ vakcinomis. Savo ruožtu Brazilijoje pradėjus plisti jau mutavusio viruso atmainai, ekspertai ragina braziles bent kol kas susilaikyti nuo šeimos pagausėjimo. „Pfizer“ ir „Moderna“, – šiomis dviem vakcinomis britų mokslininkai ragina nuo koronaviruso skiepyti nėščiąsias.

Milijonai žmonių visame pasaulyje šiuo metu skiepijasi nuo koronaviruso, norėdami grįžti į normalų gyvenimą. Priklausomai nuo vietos, kurioje jie gyvena, sveikatos būklės ir amžiaus, jie yra skiepijami skirtingomis  vakcinomis. Kaip teigia Jungtinių Amerikos Valstijų ligų kontrolės ir prevencijos centras (CDC), 33 proc. JAV gyventojų jau yra gavę bent vieną skiepo nuo Covid-19 dozę, o 19,4 proc.

Antrąją „BioNTech“ ir „Pfizer“ vakcinos dozę galima būtų leisti praėjus 6-12 savaičių po pirmojo skiepo, sako BNS kalbinti sveikatos ekspertai. Šiuo metu „Pfizer“ ir „Biontech“ sukurtos „Comirnaty“ vakcinos antroji dozė suleidžiama praėjus trims savaitėms po pirmojo skiepo. Kaip BNS sakė Nacionalinio vėžio instituto onkoimunologas, biomedicinos mokslų daktaras Marius Strioga, antrosios dozės pavėlinimas yra įmanomas, tą rodo ir klinikiniai tyrimai, tačiau būtina pasirinkti saugų intervalą.

Praėjusią parą pirmą skiepo dozę gavo 26 tūkst. 380 žmonių, antrą – 3313, šeštadienį skelbia Statistikos departamentas. Šalyje nuo COVID-19 pirma vakcinos doze paskiepyti 463 tūkst. 598 asmenys, abiem – 188 tūkst. 960. Lietuva iki šiol yra gavusi 717 tūkst. 245 vakcinos dozes, visos jos pristatytos į skiepijimo centrus. Juose iki šiol sunaudotos 652 tūkst. 556 dozės. Šiuo metu 64 tūkst. 689 dozės kol kas nepanaudotos.

Nuo kai kurių ligų skiepijamės nuolat, tačiau, kad nesusirgtume kitomis, užtenka vieno ar dviejų skiepų per visą gyvenimą. O kaip bus su Covid-19? Pakaks jau gautų dviejų vakcinos dozių ar reikės skiepytis kasmet? Tai klausimas, į kurį atsakymo dar nėra, tad ir Lietuva jokio plano dėl revakcinacijos neturi. Tačiau profesorius Saulius Čaplinskas sako, kad rūpintis revakcinacija reikia jau dabar.

Sveikatos apsaugos ministras Arūnas Dulkys teigia, kad šiuo metu Lietuvoje paskiepyta mažiau nei pusė senjorų dėl to, kad iš pradžių, neleidus rinktis vakcinos, žmonės atsisakė skiepytis „AstraZeneca“ vakcina. „Ilgą laiką neleisdavome rinktis vakcinos ir vyresni žmonės atsisakydavo skiepytis „AstraZeneca“, tada kilo reputacinė vakcinos krizė.

Nenumaldomai artėjant brandos egzaminams, abiturientai susiduria su dideliu stresu. O kur dar pandemijos keliama įtampa. Visai neseniai paaiškėjo, kad abiturientai gali nuo Covid-19 skiepytis prioritetine tvarka, tačiau, panašu, kad skiepo bent jau dalis abiturientų bijo, mat jų galvose – krūvos neatsakytų klausimų. Švietimo, mokslo ir sporto ministerija (ŠMSM) surengė diskusiją, kurios metu atsakė į abiturientams kylančius klausimus dėl vakcinavimo.

Lietuvą antradienį pasiekė šeštoji kompanijos „Moderna“ vakcinų nuo COVID-19 siunta, kurioje – 22,8 tūkst. dozių, pranešė Sveikatos apsaugos ministerija. Tai – didžiausia iki šiol Lietuvą pasiekusi šio gamintojo vakcinų partija, kuri dar trečiadienį pasieks šalies savivaldybes.   Iki kovo 30 dienos Lietuva iš viso yra gavusi 39,6 tūkst. „Moderna“ vakcinos dozių, gyventojų skiepijimui išnaudota 37,8 tūkst.

Paskelbtos naujos Jungtinių Amerikos Valstijų ligų kontrolės ir prevencijos centro (CDC) gairės, kuriose nurodoma, kad pilnai pasiskiepiję asmenys šalyje galės susitikti su kitais paskiepytais asmenimis uždarose erdvėse, o būnant kartu jiems nereikės dėvėti kaukių ar laikytis saugaus atstumo.

Jau žinoma, kad vakcinos nuo koronaviruso veikia labai gerai, tačiau ir niekas nemanė, kad jos bus tobulos. Nors „Pfizer“ tyrimų metu buvo nustatyta, kad vakcinos veiksmingumas yra 95 proc., vis tiek išlieka labai maža galimybė, net pilnai pasiskiepijus, užsikrėsti koronavirusu. Jungtinėse Amerikos Valstijose, įsibėgėjus masiniam skiepijimui, atsirado keletas tokių atvejų.

Chloe Kathuria, 18-metė studentė, naktį po pasiskiepijimo „Johnson & Johnson“ vakcina miegojo apsiklojusi net keliomis antklodėmis. „Man buvo labai šalta, – „Insider“ pasakojo mergina, – kelias valandas negalėjau nustoti judėti, nes drebėjau, ir negalėjau įsitaisyti, kadangi man skaudėjo visus raumenis.“ C. Kathuria yra viena iš penkių „Johnson & Johnson“ vakcina pasiskiepijusių žmonių, papasakojusių „Insider“ apie savo patirtus šalutinius vakcinos poveikius.

Moteris Floridoje, JAV, pagimdė, kaip manoma, pirmąjį vaiką, gimusį su COVID-19 antikūnais, po to, kai būdama nėščia gavo vakciną. Moteris, kuri yra sveikatos priežiūros darbuotoja, buvo pakviesta skiepytis „Moderna“ vakcina 36 nėštumo savaitę, ir po 3 savaičių pagimdė sveiką mergaitę, praneša „Guardian“. Antikūnai buvo rasti vos tik mergaitei gimus, išanalizavus virkštelės kraują.

Leidus rinktis norimą vakciną, kai kuriose savivaldybėse išskiepijami visi kitų vakcinų likučiai, tuo tarpu „AstraZeneca“ vakcina toliau kaupiasi, sako BNS kalbinti miestų vadovai. „Gyvas eiles“ prioritetinėms grupėms darančių savivaldybių merai ragina centrinę valdžią daugiau įpareigojimų dėl pandemijos valdymo priskirti privačioms poliklinikoms, leisti plačiau skiepyti mažiau paklausia vakcina ne tik prioritetines grupes bei skirstyti visų rūšių vakciną visoms savivaldybėms.

Ministrė pirmininkė Ingrida Šimonytė nelinkusi tikėti, kad iki liepos pavyks paskiepyti 70 proc. Lietuvos gyventojų. Jos teigimu, šio tikslo pasiekimas priklausys nuo to, ar šalyje užteks vakcinos dozių. Pirmadienį nuo Covid-19 „AstraZeneca“ vakcina paskiepytas prezidentas Gitanas Nausėda sakė vis dar tikintis savo iškeltu tikslu iki liepos paskiepyti didžiąją dalį Lietuvos populiacijos. Vis dėlto I. Šimonytei šis tikslas nebeatrodo toks pasiekiamas.

Sveikatos apsaugos ministerijos atstovams dėl nestabilių tiekimų svarstant apie galimą masinės gyventojų vakcinacijos nuo COVID-19 vėlinimą, prezidentas Gitanas Nausėda kartoja tikįs, kad Lietuva dar gali paskiepyti 70 proc. suaugusiųjų iki liepos 6-osios. „Kartais atrodo, kad mes truputį kažko bijome, kažkiek sukuriame sau atsargumo rezervą vietoj to, kad pasakytume – šitoj vietoj, broliai lietuviai, imam ir padarom iki vasaros vidurio.

Lietuvą jau turėjusi pasiekti „Modernos“ vakcinos nuo koronaviruso siunta vėluoja gamintojams pakeitus tiekimo grafiką, jos laukiama ketvirtadienį, sako Sveikatos apsaugos ministerija. „Nauja „Moderna“ vakcinų siunta Lietuvą turėtų pasiekti šiandien. Vėlavimas įvyko dėl to, kad gamintojas pakeitė pristatymo grafiką: užuot siuntęs mažesnes siuntas kiekvieną savaitę, dabar siųs didesnes maždaug kas dvi savaites“, – BNS informavo ministerija.

Antradienį Sveikatos apsaugos ministerija išplatino sprendimą laikinai sustabdyti skiepijimą nuo COVID-19 „AstraZeneca“ vakcina, po to, kai paaiškėjo apie 4 su vakcina galimai siejamus tromboembolijos atvejus. Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos vadovas Gytis Andrulionis papasakoja apie galimą vakcinos ateitį interviu. Lietuvoje laikinai sustabdytas skiepijimas „Astrazeneca“. Jūsų vadovaujama Valstybinės vaistų kontrolės tarnyba (VVKT) ministerijai pateikė tokią rekomendaciją.

Vėluojant „Moderna“ vakcinoms nuo koronaviruso, daliai pacientų tenka atidėti antrąjį skiepą, skelbia LRT radijas. Pasak radijo, vien sostinės Centro ir Antakalnio poliklinikose vakcinos nesulaukė po 400 pacientų, įstaigos piktinasi, jog tenka atšaukti vizitus, perplanuoti darbus.

JAV farmacijos bendrovė „Moderna“ antradienį pranešė pradėjusi vakcinos nuo pandeminio koronaviruso klinikinius bandymus su vaikais, kurių amžius – nuo šešių mėnesių iki 12 metų.  Planuojama, kad bandymuose dalyvaus apie 6 750 vaikų.    „Mums malonu pradėti [vakcinos] mRNA-1273 2–3 fazės klinikinius bandymus su sveikais vaikais Jungtinėse Valstijose ir Kanadoje“, – sakė „Moderna“ vadovas Stephane'as Bancelis.

Nors šalyje žmonės nuo koronaviruso skiepijami jau beveik 3 mėnesius, Vyriausybė ir toliau nesugeba aiškiai žmonėms pateikti informacijos ir išsklaidyti mitus. Tokią išvadą daro tiek paprasti piliečiai, tiek viešosios erdvės ekspertai. Niekas kol kas dar nežino, kaip vyks masinis vakcinavimas. O gyventojai nerimauja, kad nesigirdi medikų balso, kalbant apie vakcinų saugumą, o propaganda ir klaidinanti informacija internete trykšta kaip iš gausybės rago.

Italijos ir Šveicarijos farmacijos bendrovė „Adienne“ sutiko Italijoje gaminti Rusijos vakciną „Sputnik V“, antradienį pranešė prekybos organizacija. Tai yra pirmasis toks sandoris Europos Sąjungoje (ES). „Vakcina bus gaminama nuo 2021 metų liepos mėnesio bendrovės „Adienne“ gamykloje Lombardijoje“ Šiaurės Italijoje, naujienų agentūrai AFP teigė Italijos ir Rusijos prekybos rūmų atstovas Stefano Maggi (Stefanas Madžis). „Nuo 2022 metų liepos 1 dienos iki sausio 1 dienos bus pagaminta 10 mln.

Didžiosios Britanijos mokiniai ir studentai rengiasi nuo pirmadienio grįžti į mokyklas po du mėnesius trukusio karantino vyriausybei įgyvendinant planą, kuris, pasak premjero Boriso Johnsono (Boriso Džonsono, padės užtikrinti, kad šalis „priartės prie normalumo pojūčio“. Mokyklų atidarymas yra pirmasis žingsnis JK vyriausybės plane palaipsniui švelninti dėl COVID-19 įvestus apribojimus, šalyje įsibėgėjant vakcinavimo kampanijai. Manoma, kad visi apribojimai bus panaikinti iki birželio mėnesio.

Estijoje vežant skiepus nuo COVID-19 į sostinės Talino vaikų ligoninę buvo sugadinta 300 „AstraZeneca“ vakcinos dozių. „Transportuojant temperatūra turi būti nuo +2 iki +8 laipsnių. Tačiau atvežus į paskirtą vietą nustatyta, kad temperatūra dėžėje yra 10 laipsnių“, – šeštadienį portalui ERR sakė Sveikatos departamento vadovas Ullaras Lanno (Ilaras Lanas). Į Estiją vakcinos vežamos dideliuose sunkvežimiuose šaldytuvuose.

JAV medicinos ekspertai penktadienį rekomendavo patvirtinti bendrovės „Johnson & Johnson“ (J&J) sukurtą vakciną nuo koronavirusinės infekcijos, suleidžiamą viena doze, todėl tikina, kad artimiausiu metu skiepų arsenalą papildys dar viena, paprasčiau naudojama priemonė kovai su COVID-19 pandemija. Prognozuojama, kad Maisto ir vaistų administracija (FDA) greitai suteiks leidimą esant ekstremalioms sąlygoms skiepyti naujuoju preparatu Jungtinėse Valstijose.

Diskusijoms dėl vakcinų efektyvumo netylant, viešojoje ervėje pasigirsta ir nemažai dvejonių. Kaip tikras siaubas dažnai yra įvardijama „AstraZeneca“ vakcina, mat ja pasiskiepijus daliai gyventojų atsirado nenorimų organizmo reakcijų. Tačiau moklininkai kategoriški – ši vakcina nėra niekuo prastesnė už kitas, o atsiradę simptomai tėra imuninis atsakas. Skiepijimo procesui šalyje įsibėgėjus, kilo nemažai diskusijų dėl vakcinų veiksmingumo.

Europos Sąjunga papildomai nupirko iki 300 mln. dozių vakcinos nuo koronavirusinės infekcijos iš JAV bendrovės „Moderna“, trečiadienį pranešė Europos Komisijos vadovė Ursula von der Leyen. EK pirmininkė šį naują sandorį vadino „gera žinia“, papildysiančia Bendrijos vakcinų išteklius, siekiant iki rugsėjo vidurio paskiepyti 70 proc. bloke gyvenančių suaugusių žmonių. Šiuo metu Komisija yra užsitikrinusi prieigą prie 2,6 mlrd.

Europos Sąjungai (ES) sulaukiant kritikos dėl lėto vakcinų aprobavimo proceso, buvo sutarta atnaujintas vakcinas nuo koronaviruso atmainų aprobuoti skubos tvarka, sekmadienį pranešė už sveikatą atsakinga Europos Komisijos narė. „Mes su Europos vaistų agentūra išanalizavome procesą, – interviu vokiečių dienraščiui „Augsburger Allgemeine“ sakė Stela Kiriakides.

Šeštadienį į Lietuvą atvyko dar viena, devintoji „BioNTech“ ir „Pfizer“ COVID-19 vakcinos  nuo koronaviruso siunta –  29,25 tūkst. dozių.  Tai BNS sekmadienį patvirtino Sveikatos apsaugos ministerija (SAM).  Kaip pranešė sveikatos apsaugos ministro atstovė spaudai Aistė Šuksta, „Pfizer“  siunta Lietuvą turėjo pasiekti pirmadienį, bet atskraidinta anksčiau.

Šią naktį, lydint policijai, iš Belgijos į Ekstremalių sveikatai situacijų centro sandėlį buvo pristatyta trečioji kompanijos „Moderna“ vakcinos siunta su 6 000 vakcinos dozių. Šiomis „Moderna“ vakcinomis bus tęsiamas švietimo įstaigų darbuotojų, sveikatos sistemos ir socialinių paslaugų darbuotojų skiepijimas. Informacija apie pristatomą vakciną yra reguliariai atnaujinama, atvykus naujoms vakcinos siuntoms į Lietuvą.

Siekdama paspartinti vakcinų tiekimą ir gyventojų vakcinaciją nuo koronaviruso (COVID-19), Vyriausybė trečiadienį pritarė vakcinų įsigijimui iš dar dviejų farmacijos kompanijų: „Novavax“ ir „Valneva“. Pirmasis gamintojas pradėti tiekimą galėtų jau antrąjį šių metų ketvirtį, skelbia Sveikatos apsaugos ministerija. Ruošiantis pradėti oficialias derybas su „Novavax“ ir „Valneva“, Europos Komisija apklausia valstybes nares dėl numatomų įsigyti vakcinų kiekio.

Europos vaistų agentūra (EVA) penktadienį leido naudoti britų ir švedų bendrovės „AstraZeneca“ sukurtą vakciną nuo koronaviruso skiepijant suaugusius ES piliečius, skambant kritikai, kad blokas pernelyg lėtai vakcinuoja savo gyventojus. EVA leido šiuo preparatu skiepyti 18-mečius ir vyresnius žmones, nors šią savaitę buvo reiškiamas susirūpinimas, kad nėra pakankamai duomenų, įrodančių, kad jis yra veiksmingas vyresnio amžiaus asmenims.

Europos Sąjunga (ES) šiuo metu vykdo įtemptas derybas su britų farmacijos bendrove „AstraZeneca“ dėl vakcinų tiekimo, o jose svarstomi įvairūs variantai – nuo eksporto stebėsenos iki nacionalinių ieškinių, teigia prezidento Gitano Nausėdos atstovai.  „Derybos yra tikrai įtemptos, o ES turi pakankamai argumentų ir galimybių derėtis kietai.